menu

love new life

040verloskunde

logo 040verloskunde

In 't kort

  • prenatale screening
  • NIPT
  • Combinatietest
  • de 19-weken echo (SEO)

Prenatale screening

Graag informeren en counselen we jullie over de mogelijkheden van prenatale screening tijdens een persoonlijk gesprek.Om je alvast voor te bereiden kun je alvast lezen wat de mogelijkheden zijn.

Om je te helpen bij het maken van een keuze kijk ook op onderzoek van mijn ongeboren kind (RIVM)

NIPT

(Niet Invasieve Prenatale Test)

Vanaf 1 april 2017 hebben zwangeren de mogelijkheid te kiezen voor de NIPT als eerste test voor prenatale screening op Down-, Edwards- en Patausyndroom. Momenteel wordt de NIPT nog in studieverband uitgevoerd in Nederland. Bij de NIPT-test wordt er bij de zwangere vrouw bloed afgenomen en dit wordt onderzocht in het laboratorium. In het bloed van de moeder is naast haar eigen DNA (erfelijk materiaal), ook DNA van de placenta (moederkoek) aanwezig. Het DNA van de placenta is bijna altijd hetzelfde als DNA van het kind. Met de NIPT kan dit DNA worden onderzocht op trisomie 21 (Downsyndroom), trisomie 18 (Edwardssyndroom) en trisomie 13 (Patausyndroom).

De NIPT biedt geen 100% zekerheid. Uit buitenlands onderzoek blijkt dat de test bij zwangere vrouwen met een verhoogde kans na de combinatietest het volgende kan aantonen:

meer dan 99% van de ongeboren kinderen met trisomie 21;
97% van de ongeboren kinderen met trisomie 18;
92% van de ongeboren kinderen met trisomie 13

  • De NIPT kan uitgevoerd worden vanaf 11 weken zwangerschap.
  • De NIPT kost 175 euro (geen vergoeding door de zorgverzekeraar)
  • De uitslag van de NIPT kan afwijkend of niet-afwijkend zijn.
  • De uitslag duurt 2 weken
  • De NIPT geeft GEEN uitslag over het geslacht van de baby

 

Bij een afwijkende uitslag van de NIPT zijn er sterke aanwijzingen dat het ongeboren kind een trisomie 21, 18 of 13 heeft. Echter, bij een afwijkende uitslag kan het voorkomen dat het kind toch geen trisomie heeft. Daarom is bij een afwijkende uitslag, om zekerheid te krijgen, een vlokkentest of vruchtwaterpunctie nodig als bevestiging van de NIPT uitslag. De meeste uitslagen zijn niet-afwijkend. Bij een niet-afwijkende uitslag is de kans dat het kind toch een trisomie heeft zo klein (kleiner dan 1 op 1000) dat een vervolgtest niet geadviseerd wordt. NIPT heeft als voordeel dat bij de meeste zwangere vrouwen met een verhoogde kans op een kind met een trisomie 21, 18 of 13 na de combinatietest of vanwege een andere medische reden, geen vervolgonderzoek (vlokkentest of vruchtwaterpunctie) meer nodig is als de uitslag van de NIPT niet-afwijkend is. Daardoor kunnen die vrouwen de kans op een miskraam vermijden. De kans op een miskraam bij een vlokkentest of vruchtwaterpunctie is 3 tot 5 op de 1000 testen.

Hoe regel ik de aanvraag en betaling van de NIPT?

Als je na een gesprek met de verloskundige op de praktijk kiest voor de NIPT ontvang je van haar een aanvraagformulier. Met de code van dit formulier kun je betalen op www.niptbetalen.nl. Print het betalingsbewijs uit en neem deze mee naar de bloedafname in Diagnostiek voor u (locatie Boschdijk en Stratumsedijk) of het Maxima Medisch Centrum in Veldhoven. Het is niet voldoende om het betalingsbewijs op je telefoon te laten zien!

 

1.       Ga naar www.niptbetalen.nl

2.       Neem het aanvraagformulier erbij (deze heb je van de verloskundige gekregen)

3.       Vul de PERIDOS-code 2x  in (het N-nummer rechts boven op het  aanvraagformulier).

4.       Vul bij 'locatie NIPT laboratorium' in:  Maastricht UMC+

5.       Vul 2x je e-mailadres in

6.       Betaal de test à €175,00 via IDEAL

7.       Print het betalingsbewijs en neem dit mee PLUS het aanvraagformulier!! (Zonder betalingsbewijs zal Diagnostiek Voor U de bloedtest niet afnemen!)

LET OP: heb je gekozen voor de NIPT: Neem het aanvraagformulier en het betalingsbewijs uitgeprint mee naar de bloedafname!

 

Meer informatie en een keuzehulp: www.onderzoekvanmijnongeborenkind.nl

Website voor betaling van de NIPT: www.niptbetalen.nl

 

Combinatietest

Naast de NIPT blijft de mogelijkheid bestaan dat je kunt kiezen voor de combinatietest. Bij deze test word een schatting gemaakt van de kans op het krijgen van een kindje met het Downsyndroom of andere chromosomale afwijkingen. Deze combinatietest kan gedaan worden tussen de 11 en 14 weken van de zwangerschap. Voor deze risicobepaling wordt bloedonderzoek bij de moeder verricht en de nekplooi van het kindje wordt gemeten tijdens een echo. In combinatie met je leeftijd wordt er dan een persoonlijk risico berekend voor deze zwangerschap op een chromosomale afwijking zoals oa Downsyndroom. Dit betekent dat je geen zekerheid krijgt. Na het onderzoek weet je niet zeker of er sprake is van Downsyndroom of andere chromosomale afwijking. Bij een niet-verhoogde kans blijkt bij de geboorte heel soms dat je baby deze aandoening toch heeft. Andersom betekent een verhoogde kans lang niet altijd dat je kind de aandoening ook echt heeft. Een verhoogde kans is een kans van één op 200 (0,5%) of groter dat je op het moment van het onderzoek zwanger bent van een kind met Downsyndroom of chromosomale afwijking. Een vrouw die een verhoogde kans heeft, komt in aanmerking voor vervolgonderzoek dmv de NIPT. De NiIPT heeft een hogere betrouwbaarheid dan de combinatietest.

Meer informatie over de combinatietest en waarom je voor deze test of de NIPT zou kiezen: onderzoekvanmijnongeborenkind.nl/veelgestelde-vragen

 

Screeningsecho bij 19-20 weken


Ook de 19-weken echo (structureel echoscopisch onderzoek, SEO) valt onder de prenatale screening. Bij deze echo wordt het kindje uitgebreid bekeken en eventuele afwijkingen worden gemeld. Wanneer je deze informatie niet wilt, kun je deze echo beter niet laten plaatsvinden. Ook de groei van het kindje wordt beoordeeld. Het is mogelijk om het geslacht van het kindje in beeld te brengen, dus bedenk voor je naar de echo gaat of je dit al wilt weten. Je krijgt van tevoren een uitgebreide folder met informatie over dit onderzoek van ons mee. Omdat dit een specialistische echo is, vindt de 20 weken echo plaats in Diagnostiek Voor U. Let op: deze echo valt in je eigen risico en kost 165 euro.

 

Meer informatie

 

Verloskundige

040verloskunde

telefoon: 040 241 98 41 - spreekuurtijden
online: contactformulier
24/7 team roze: 06 107 209 08
24/7 team blauw: 06 301 551 21

Spreekuurlocaties


Eindhoven Noord - Pisanostraat 4

Eindhoven Zuid - Biesven 1

Aalst - Raadhuisstraat 6b

Waalre - Bergstraat 26

Catharinaziekenhuis - route 106 - Michelangelolaan 2

disclaimer | ©2004-2017 040verloskunde