De NIPT-test – Niet-invasieve Prenatale Test
In je bloed zit een klein beetje DNA van de placenta/moederkoek. Dit DNA is bijna altijd hetzelfde als dat van jouw kind. Het laboratorium kan zo onderzoeken of er bij jouw kind een aanwijzing is voor syndromen zoals Down-, Edwards- of Patausyndroom. De NIPT is een screeningstest. Je krijgt uitleg van onze verloskundige en bepaalt zelf of je de test wilt laten uitvoeren.
De NIPT onderzoekt het DNA (dus de chromosomen) in het bloed van de moeder. Als je zwanger bent, zit er in jouw bloed niet alleen je eigen DNA, maar ook een beetje DNA uit de placenta (moederkoek). Meestal is het DNA uit de placenta
hetzelfde als het DNA van je kind. Vindt de NIPT een aanwijzing voor een chromosoomafwijking? Dan is vervolgonderzoek nodig om zeker te weten of het gaat om een chromosoomafwijking bij het kind. Het kan ook gaan om een chromosoomafwijking in de placenta of heel soms bij de moeder. Wij zullen je hier op het spreekuur meer meer over vertellen. De gevolgen van een chromosoomafwijking bij een kind zijn altijd ernstig. Maar hoe ernstig weet je niet van tevoren. Dat is per kind anders. Het kind kan daardoor een verstandelijke beperking en lichamelijke afwijking(en) krijgen.
- De NIPT biedt geen 100% zekerheid
- De NIPT kan uitgevoerd worden vanaf 10 weken zwangerschap
- De uitslag van de NIPT kan afwijkend of niet-afwijkend zijn
- De uitslag duurt 1 week
- De NIPT geeft GEEN uitslag over het geslacht van de baby
- De NIPT vindt niet alle afwijkingen aan de chromosomen. Ook als
de uitslag niet-afwijkend is, is er een kleine kans dat je kind toch een
chromosoomafwijking heeft. - Ongeveer 993 van de 1.000 zwangeren krijgen de uitslag dat er geen aanwijzing is voor een chromosoomafwijking.
De verloskundige geeft jou en je partner op het spreekuur meer uitleg over het onderzoek en wat de uitkomsten betekenen. Jullie bepalen zelf of jullie screening willen. De verloskundige begeleidt hierbij. Zo kunnen jullie goed geïnformeerd een beslissing nemen.
De NIPT-test (Niet-invasieve Prenatale Test) is een screeningstest. Je kunt rond 11 weken je bloed laten onderzoeken of er aanwijzingen zijn dat je kind Downsyndroom (trisomie 21), Edwardsyndroom (trisomie 18) en Patausyndroom (trisomie 13) heeft. Het laboratorium onderzoekt of er bij jouw kind een aanwijzing is voor down-, Edwards- of Patausyndroom.
Je krijgt de uitslag van de NIPT-test binnen 10 kalenderdagen.
Je kunt vanaf 10 weken bloed afnemen. Een NIPT-test kan ook later in de zwangerschap afgenomen worden
Nee, de NIPT kijkt in Nederland niet naar de geslachtschromosomen. Je weet dus niet of je een jongen of meisje gaat krijgen. Wil je dit wel weten, dan kun je een pretecho doen bij 14 weken. We kijken dan met de echo wat je krijgt.